Delesyon Nedir? - Delesyon Hakkında

elif · 13-03-2011, 08:21

Delesyon Nedir? - Delesyon Hakkında

Delesyon

genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup

kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir. Kopan parçadaki genler kaybolur yani eksilir ve ciddi genetik hastalıklara sebep olur.
Kopan parça başka bir kromozoma bağlanmaz

yok olur. Hücre bölünmesine katılamaz. Çünkü sentromerleri yoktur Sitoplazma içersinde kalan kromzom parçası enzimlerin etkisiyle kendini oluşturan ana birimlere kadar parçalanıp

kaybolur. Hücre diploid ise

kaybolan genlerin allellerifenotipinölüm meydana gelir.

Delesyonlar

kromozomların uç kısmından (terminal delesyon=defisiyens) ya da iç kısmından olabilir. Kopan parça eğer sentromer taşımıyorsa yani asentrik ise

mayoz ve mitozgebelik düşükle sonuçlanır. İçten eksiklik durumunda kromozom iki noktasından kırılır ve kırılan parça ayrılıp

serbest uçlar birbirine bağlanır. Kromozomun sarmal yapısından dolayı oluşan halka kopmaları da bu gruba girer. Uçtan kopmalarda ise

tek noktadan kırılma olur. Gerek uçtan gerekse içten kopmalarda eksiklik durumu özellikle mayoz bölünmenin pakiten safhasında ve politen kromozomlarında gözlenebilir.

Uçtan kopmalar bitkilerden mısırda çok görülmesine karşın

Drosophila sineğinde ve diğer canlılarda sık görülmez. Heterozigot eksiklik durumunda bir kromozom normal

homoloğu ise eksiktir. Dolayısıyla öldürürcü olmasada gen dengesinin ve sonuçta fenotipin değişmesine neden olur. Halbuki homozigot durumlarda bir çift gen seti kaybolduğundan canlı daha erginlik durumuna erişmeden ölür. Bu nedenle canlı organizmalar için pekçok gen hiç değilse tek seferde yok edilemez. Baskın genleri taşıyan kromozomda delesyon meydana gelirse

çekinik genler baskınmış gibi fenotipte görülür

buna "yalancı dominantlık" denir.

Delesyonların en bilindik olanı

5. kromozomun kısa kolunda meydana gelen bir delesyon sonucu 50

000 canlı doğumda bir görülen "kedi çığlığı sendromu" olarak da bilinen Cri du Chat sendromudur. Kedi çığlığına benzer ağlama

bazı mental gerilikler ve kısa hayat olarak etkileri görülür.

Seçenekler
Yazdırılabilir şekli göster Sayfayı E-Mail olarak gönder
Stil
Normal Hybrid-Şeklinde gösterime geç Ağaç şeklinde gösterime geç

Benzer Konular
Konu	Konuyu Başlatan	Forum	Cevap	Son Mesaj
Fiillerde Kip Nedir?-Kip Hakkında	elif	Türkçe ve Edebiyat	65	25-03-2017 09:45
Vandallık Nedir? - Vandalizm Hakkında	elif	Kadın ve Hukuk	0	12-03-2011 01:31
Dil Nedir?-Dil Hakkında	elif	Türkçe ve Edebiyat	0	05-02-2011 04:48
Dil Nedir?-Dilin Özellikleri Hakkında	elif	Türkçe ve Edebiyat	0	24-06-2009 02:12
Delesyon Nedir?-Delesyon Belirtileri	elif	Sağlığımız	0	19-06-2009 02:28

13-03-2011, 08:21	#1 (permalink)
elif	Delesyon Nedir? - Delesyon Hakkında Delesyon Nedir? - Delesyon Hakkında Delesyon genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir. Kopan parçadaki genler kaybolur yani eksilir ve ciddi genetik hastalıklara sebep olur. Kopan parça başka bir kromozoma bağlanmaz yok olur. Hücre bölünmesine katılamaz. Çünkü sentromerleri yoktur Sitoplazma içersinde kalan kromzom parçası enzimlerin etkisiyle kendini oluşturan ana birimlere kadar parçalanıp kaybolur. Hücre diploid ise kaybolan genlerin allellerifenotipinölüm meydana gelir. Delesyonlar kromozomların uç kısmından (terminal delesyon=defisiyens) ya da iç kısmından olabilir. Kopan parça eğer sentromer taşımıyorsa yani asentrik ise mayoz ve mitozgebelik düşükle sonuçlanır. İçten eksiklik durumunda kromozom iki noktasından kırılır ve kırılan parça ayrılıp serbest uçlar birbirine bağlanır. Kromozomun sarmal yapısından dolayı oluşan halka kopmaları da bu gruba girer. Uçtan kopmalarda ise tek noktadan kırılma olur. Gerek uçtan gerekse içten kopmalarda eksiklik durumu özellikle mayoz bölünmenin pakiten safhasında ve politen kromozomlarında gözlenebilir. Uçtan kopmalar bitkilerden mısırda çok görülmesine karşın Drosophila sineğinde ve diğer canlılarda sık görülmez. Heterozigot eksiklik durumunda bir kromozom normal homoloğu ise eksiktir. Dolayısıyla öldürürcü olmasada gen dengesinin ve sonuçta fenotipin değişmesine neden olur. Halbuki homozigot durumlarda bir çift gen seti kaybolduğundan canlı daha erginlik durumuna erişmeden ölür. Bu nedenle canlı organizmalar için pekçok gen hiç değilse tek seferde yok edilemez. Baskın genleri taşıyan kromozomda delesyon meydana gelirse çekinik genler baskınmış gibi fenotipte görülür buna "yalancı dominantlık" denir. Delesyonların en bilindik olanı 5. kromozomun kısa kolunda meydana gelen bir delesyon sonucu 50000 canlı doğumda bir görülen "kedi çığlığı sendromu" olarak da bilinen Cri du Chat sendromudur. Kedi çığlığına benzer ağlama bazı mental gerilikler ve kısa hayat olarak etkileri görülür. Takip et: @bakimliyiz

< - Bakimliyiz.Com Bilgilendirme - >

Değişiklikleri göz ardı et

Hızlı Cevap

Delesyon Nedir? - Delesyon Hakkında

Benzer Konular